Tífusz IgG/IgM tesztkészlet (kolloid arany módszer)

RENDELTETÉSSZERŰ HASZNÁLAT
A Babio® tífusz IgG/IgM tesztkészlet (kolloid arany módszer) egy gyors kromatográfiás immunoassay specifikus IgM és IgG antitestek kvalitatív kimutatására és differenciálására specifikus Salmonella typhi antigén humán szérumban vagy plazmában. A tífusz in vitro diagnosztizálására szolgál.

Teszt elve
A Babio® tífusz IgG/IgM tesztkészlet (kolloid arany módszer) egy módszer a Streptococcus typhi elleni IgG és IgM antitestek kvalitatív kimutatására emberi szérumban, plazmában vagy teljes vérben. A teszt az anti-S differenciális kimutatását biztosítja. typhi-IgG és anti-S. typhi-IgM antitestek, és felhasználható az aktuális, látens és/vagy hordozó S. typhi fertőzés közötti feltételezett megkülönböztetésre. Ehhez a vizsgálathoz szérum-, plazma- vagy teljes vérmintát is lehetett volna használni. A specifikus S. typhi antigént cellulóz-nitrát membránra rögzítik tesztvonalként. Amikor a tesztmintát a mintapárnához adjuk, az felfelé vándorol. Ha S. typhi elleni IgG vagy IgM antitestek vannak jelen a mintában, azok a kolloid arany-antigén konjugátumhoz kötődnek. A komplex tovább mozog a cellulóz-nitrát membránon, majd a tesztablak zónájában az immobilizált specifikus S. typhi antigén megfogja, és halványtól sötétig terjedő vonalakat képez. A vonalak intenzitása a mintában lévő antitest mennyiségétől függően változik. A színes vonal megjelenése egy adott vizsgálati régióban pozitívnak tekintendő az adott antitestre (IgG és/vagy IgM). Kontrollként mindig megjelenik egy színes vonal a kontrollvonal területén, jelezve, hogy a megfelelő mintatérfogat és a megfelelő membránkanóc került hozzáadásra.
Reagensek és szállított anyagok

Tesztelési eljárás
1. Mielőtt kinyitná a tasakot, hagyja szobahőmérsékleten. Vegye ki a teszteszközt a lezárt zacskóból, és használja a lehető leghamarabb. A legjobb eredmény akkor érhető el, ha a mérést egy órán belül elvégzik.
2. Adjon ki 35 µL szérumot/plazmát vagy teljes vért a tesztkártya mintaüregeibe.
3.Csepp 1 csepp puffert közvetlenül a pufferpalackból, vagy kalibrált pipettával vigyen át 40 µL puffert a mintaüregbe.
4. Az eredmény 10 és 20 perc között legyen, de legfeljebb 30 perc.